Ministerul Sănătății actualizează protocolul de tratament pentru pacienții cu fibroză chistică, măsura vizând extinderea accesului la terapii moderne pentru persoanele cu mutații rare. Anunțul a fost făcut miercuri seară de ministrul Alexandru Rogobete.
Potrivit acestuia, decizia a fost adoptată în urma consultărilor cu specialiști și reprezentanți ai asociațiilor de pacienți. Rogobete a precizat că vechiul protocol condiționa tratamentul de o listă fixă de mutații, ceea ce excludea copii și adulți care prezentau forme rare ale bolii.
Noul protocol, elaborat de Ministerul Sănătății împreună cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate, introduce criteriul potrivit căruia orice pacient cu cel puțin o mutație NON–clasa I devine eligibil pentru tratament compensat. Măsura extinde accesul la terapie pentru zeci de pacienți care anterior nu aveau opțiuni terapeutice moderne.
Potrivit ministerului, schema de tratament include:
- monoterapie pentru copii mai mari de 12 luni și cu greutate peste 7 kg, precum și pentru adolescenți și adulți cu fibroză chistică și mutații de clasa III (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R);
- monoterapie pentru adulți peste 18 ani cu mutația R117H;
- terapie combinată ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru pacienți cu vârsta de minimum 2 ani și cu cel puțin o mutație NON–clasa I.
Măsura ar urma să reducă riscul de complicații severe și să îmbunătățească prognosticul pacienților afectați de această afecțiune genetică.
